中国の製薬大手、江蘇恒瑞医薬（01276/600276）は5月30日大引け後、自社開発した「HRS9531注射液」の臨床試験が中国の国家薬品監督管理局から承認されたと発表した。子会社の福建盛迪医薬が先ごろ承認通知を受け取っており、近く治験を開始する。

　HRS9531注射液は、GIP受容体（GIPR）とGLP-1受容体（GLP-1R）の2種類に結合して作用する薬剤（デュアルアゴニスト）で、江蘇恒瑞医薬が独自の知的財産権を持っている。江蘇恒瑞医薬によると、現時点で同様の薬剤は米イーライリリー社のチルゼパチド注射液（商品名：マンジャロ）のみで、2022年5月に米国で2型糖尿病治療薬として承認され、24年5月には中国でも承認された。EvaluatePharmaのデータベースによると、マンジャロの2024年の世界売上高は約115億4000万米ドルだった。HRS9531の研究開発費は累計で3億4476万元に上る。