中国医薬品メーカーの緑葉製薬(
02186)は15日朝方、子会社の山東博安生物技術が開発した新薬「LY-CovMab」の第2相臨床試験を米食品薬品監督管理局(FDA)に申請したと発表した。LY-CovMabは新型コロナウイルス感染症の治療に用いる遺伝子組み換えヒトモノクローナル中和抗体。第2相臨床試験は150人の被験者を対象に行う予定。中国で完了した第1相臨床試験では安全性と忍容性について良好な結果が得られたとした。
緑葉製薬はLY-CovMabの第2相臨床試験を中国と欧州でも並行して行うと明らかにした。
緑葉製薬の11日終値は前日比1.28%高の5.54HKドル。